Olá queridas, hoje vim falar um pouquinho de mim, de quem sou e o que sou.
As vezes recebo mensagens de pessoas que acreditam que o blog é escrito por profissional de Saúde e devo esclarecer que NÃO .
Eu também sou uma "Rokigata" ( definição de uma amiga para nós Rokitansky rs).
Também passei angustias, medos, revoltas, questionamentos, solidão, desamparo assim como a grande maioria relata passar o ou ter passado.
Estou com 38 anos, sou casada há 18 e tenho um lindo filho do coração de 12 anos que nasceu para mim aos 5 meses.
A descoberta da Sd. foi a conta gotas. Aos 15 anos passei a ter cólicas absurdas e por causa disso e da ausência da menstruação, fui levada ao médico que diagnosticou útero infantil com possibilidade de tratamento e ovários policísticos. Passou medicamento e pediu que eu retornasse depois de 2 anos. Assim fiz, mas retornei em outro profissional.
Já na clinica de ultrassom constataram a ausência de útero. Tenho poucas lembranças desse dia , mas me lembro bem da frase que por anos ecoou em minha cabeça: " você não pode ser mãe!" . Chorei muito e até hoje não sei como cheguei em casa. Estava sozinha.
No retorno o médica só confirmou a agenesia, mas não me falou de Síndrome e nem nada sobre o canal. Se falou, não assimilei.
Assim o tempo passou...Me casei. tive minhas dificuldades na relação, mas não fazia ideia do que podia ser. Não tinha com quem falar ou perguntar. Nessa época era bem difícil conseguir atendimento por rede publica, e assim fiquei, me adaptando .
Com 22 anos ( 2 de casada) fui novamente ao médico , pois não me conformava com a hipótese de não haver nada que fizesse meu útero desenvolver e me permitir gerar.
Então, de forma bem grosseira e rude fui informada de minha alteração no canal. ( menor e de fundo cego). A partir daí, aquilo que já não era tanto problema, passou a ser.
Isso afetou totalmente minha auto estima, passei a ter vergonha de mim mesma, me isolei de amizades, repelia o marido... ( como ele teve paciência comigo!)
Entrei em depressão, talvez imperceptível aos outros , mas estava num buraco dentro de mim mesma e não queria sair.
Esse medico também não me falou de Rokitansky. Nasci muito pequenina e mais uma vez atribuíram a isso. Só soube 1 ano depois, numa nova consulta , com outro profissional que se tratava de MRKH .
Assim sim me conheci! E o conhecimento pode ser resgatador!
Eu já sabia o nome do que tinha, minhas alterações, sabia que já não necessitava mais de tratamento pois o canal havia dilatado com a relação propriamente dita.
Desde de 1 mês de namoro, qdo soube de minha impossibilidade de gerar, decidimos que teríamos sim uma família. Nosso filho viria através da adoção. E assim foi! Aos 5 anos de casados nossa benção chegou! Verdadeiro presente de Deus que me ensinou que não precisava gerar para sentir esse amor. Eu fazia parte dele e ele de mim, mesmo nascendo em outro corpo.
Mais um pedacinho de mim se curava. ( confesso , um pedação!)
Mas eu ainda me sentia única e nem sempre ser única é positivo. Eu queria ter com quem falar sem espanto ou julgamento. Será que existia mais meninas iguais a mim?
Anos depois conheci algumas numa rede social ( mais mudanças!) Agora eu podia sorrir , pois já me sentia igual.
Passamos a trocar ideias, conhecer mais sobre a patologia , tratamento... Conheci histórias lindas e tristes.
Percebi que minha história de alguma forma ajudava, assim como histórias de outras me ajudava tbm.
Eu já tinha descoberto que podia ser mãe! Que podia ser amada e desejada independente de minhas ausências. Que havia tanto a viver e conhecer. Descobri que não era a única, mas ainda faltava resposta pra uma pergunta:
- Pra que nasci assim?
As meninas que conheci me mostraram tanta riqueza emocional , me ensinaram tanto que cheguei a verdadeira conclusão que útero e canal são só órgãos do corpo, NÃO NOSSO MEU CORPO INTEIRO!
Somos cabeça, coração, sentimento!!!!!
E tudo isso que aprendi não poderia guardar só para mim. Tinham tantas outras "Marcias" por aí chorando a mesmas lágrimas que chorei.
Um certo dia ( pra quem acredita ) senti Deus me dizer que me daria a missão de ajudar e ajuntar!
Obedeci!
No começo não foi fácil . Lidar com dores dos outros, era também enfrentar minhas dores e fantasmas . Nos curamos juntas!
Ahh mas não entrei nessa missão sozinha. Uma exército de guerreiras me acompanham, assim como profissionais de saúde que também deram uma forcinha.
A cada amizade que fazemos, cada pessoa que ajudamos, vem a resposta : Havia um propósito!
Somos todas especiais assim como somos! Nada , nem ninguém é um erro.
Nossa condição não nos define, nós é que definimos o que ela fará de nós.
Sua vida e sua história de superação pode ser o resgate da vida de alguém.
Se me curei por completo??? Acho que todas as pessoas adquirem novas dores pelo caminho. Faz parte da vida. Mas nunca desisto de encontrar o antídoto.
AQUI TAMBÉM ME CURO!
Me ensine! Compartilhe, ajude!
Estou aqui para caminharmos juntos nessa estrada. Seja você uma rokigata, amiga, mãe, pai, companheiro ou profissional de saúde.
Minha missão é uma ação voluntária e a recompensa é ser útil.
"Feliz aquele que transfere o que sabe e aprende o que ensina"
( Cora Coralina)
OBS: Não sou da área de saúde mas informações contidas no blog são adquirias através de médicos , pacientes e pesquisas.
